体内時計プロジェクト
Circadian Clock Project

倉林伸博（Nobuhiro Kurabayashi）

主席研究員
kurabayashi-nb igakuken.or.jp

職歴
2022年02月	東京都医学総合研究所（吉種光研究室）主席研究員
2019年04月	富山大学学術研究部医学系（高雄啓三研究室）講師
2017年11月	Max Planck Florida Institute for Neuroscience（Taniguchi Lab）Visiting Scientist
2010年04	東京大学大学院理学系研究科（眞田佳門研究室）助教
2007年04月	日本学術振興会特別研究員（DC1）

学歴
2010年03月	東京大学博士（理学）取得
2010年03月	東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻（深田吉孝研究室）博士課程修了
2007年03月	東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻（深田吉孝研究室）修士課程修了
2005年03月	東京大学理学部生物化学科（深田吉孝研究室）卒業

原著論文リスト
- Nobuhiro Kurabayashi* (*Co-correspondence), Kazuki Fujii, Yuta Otobe, Shingo Hiroki,
  Masaharu Hiratsuka, Hikari Yoshitane, Yasuhiro Kazuki, and Keizo Takao*.
  Neocortical neuronal production and maturation defects in the TcMAC21 mouse model of Down syndrome.
  iScience, 26(12): 108379 (2023)
  doi: 10.1016/j.isci.2023.108379
  PMID: 38025769
- Andre Steinecke*, Nobuhiro Kurabayashi*, Yasufumi Hayano*, Yugo Ishino, and Hiroki Taniguchi. (*equally contributing authors)
  In vivo single cell genotyping of mouse cortical neurons transfected with CRISPR/Cas9.
  Cell Rep. 28(2):325-331.e4 (2019)
  doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.038
  PMID: 31291570
- Nobuhiro Kurabayashi, Aiki Tanaka, Minh Dang Nguyen and Kamon Sanada.
  The LPA-LPA4 axis is required for establishment of bipolar morphology and radial migration of newborn cortical neurons.
  Development, 45(17): dev162529 (2018)
  doi: 10.1242/dev.162529
  PMID: 30217809
- Yutaka Takeo, Nobuhiro Kurabayashi, Minh Dang Nguyen and Kamon Sanada.
  The G protein-coupled receptor GPR157 regulates neuronal differentiation of radial glial progenitors through the Gq-IP3 pathway.
  Sci. Rep., 6:25180 (2016)
  doi: 10.1038/srep25180
  PMID: 27142930
- Nobuhiro Kurabayashi, Minh Dang Nguyen and Kamon Sanada.
  DYRK1A overexpression enhances STAT activity and astrogliogenesis in a Down syndrome mouse model.
  EMBO Rep. 16(11):1548-1562 (2015)
  doi: 10.15252/embr.201540374
  PMID: 26373433
- Arisa Hirano, Nobuhiro Kurabayashi, Tomoki Nakagawa, Go Shioi, Takeshi Todo, Tsuyoshi Hirota and Yoshitaka Fukada.
  In vivo role of phosphorylation of Cryptochrome2 in the mouse circadian clock.
  Mol. Cell. Biol. 34(24):4464-4473 (2014)
  doi: 10.1128/MCB.00711-14
  PMID: 25288642
- So-ichi Tamai, Keisuke Imaizumi, Nobuhiro Kurabayashi, Minh Dang Nguyen, Takaya Abe, Masatoshi Inoue, Yoshitaka Fukada and Kamon Sanada.
  Neuroprotective role of the basic leucine zipper transcription factor NFIL3 in models of amyotrophic lateral sclerosis.
  J. Biol. Chem. 289(3):1629-38 (2014)
  doi: 10.1074/jbc.M113.524389
  PMID: 24280221
- Nobuhiro Kurabayashi and Kamon Sanada.
  Increased dosage of DYRK1A and DSCR1 delays neuronal differentiation in neocortical progenitor cells.
  Genes Dev. 27(24):2708-2721 (2013)
  doi: 10.1101/gad.226381.113
  PMID: 24352425
- Nobuhiro Kurabayashi, Minh Dang Nguyen and Kamon Sanada.
  The G protein-coupled receptor GPRC5B contributes to neurogenesis in the developing neocortex.
  Development 140(21):4335-4346 (2013)
  doi: 10.1242/dev.099754
  PMID: 24089469
- Hiroko Koizumi, Nobuhiro Kurabayashi, Yuto Watanabe, and Kamon Sanada.
  Increased Anxiety in Offspring Reared by Circadian Clock Mutant Mice.
  PLoS One 8(6):e66021 (2013)
  doi: 10.1371/journal.pone.0066021
  PMID: 23776596
- Megumi Hatori, Tsuyoshi Hirota, Michiko Iitsuka, Nobuhiro Kurabayashi, Shogo Haraguchi, Koichi Kokame, Ryuichiro Sato, Akira Nakai, Toshiyuki Miyata, Kazuyoshi Tsutsui, and Yoshitaka Fukada.
  Light-dependent and circadian clock-regulated activation of sterol regulatory element-binding protein, X-box-binding protein 1, and heat shock factor pathways.
  Proc. Natl. Acad. Sci., 108(12): 4864-4869 (2011)
  doi: 10.1073/pnas.1015959108
  PMID: 21383147
- Nobuhiro Kurabayashi, Tsuyoshi Hirota, Mihoko Sakai, Kamon Sanada, and Yoshitaka Fukada.
  DYRK1A and Glycogen Synthase Kinase 3β, a dual kinase mechanism directing proteasomal degradation of CRY2 for circadian timekeeping.
  Mol. Cell. Biol., 30(7):1757-68. (2010)
  doi: 10.1128/MCB.01047-09
  PMID: 20123978
- Nobuhiro Kurabayashi, Tsuyoshi Hirota, Yuko Harada, Mihoko Sakai, and Yoshitaka Fukada.
  Phosphorylation of mCRY2 at Ser557 in the hypothalamic suprachiasmatic nucleus of the mouse.
  Chronobiol. Int., 23(1-2):129-134 (2006)
  doi: 10.1080/07420520500464478
  PMID: 16687286
- Yuko Harada, Mihoko Sakai, Nobuhiro Kurabayashi, Tsuyoshi Hirota, and Yoshitaka Fukada.
  Ser-557-phosphorylated mCRY2 is degraded upon synergistic phosphorylation by glycogen synthase kinase-3β.
  J. Biol. Chem., 280(36):31714-31721 (2005)
  doi: 10.1074/jbc.M506225200
  PMID: 15980066
総説・著書リスト
- Nobuhiro Kurabayashi, Minh Dang Nguyen and Kamon Sanada.
  Triple play of DYRK1A kinase in cortical progenitor cells of Trisomy 21.
  Neurosci Res. 138:19-25 (2019)
  doi: 10.1016/j.neures.2018.09.007
  PMID: 30227164
- Nobuhiro Kurabayashi and Kamon Sanada.
  Molecular Mechanism Underlying Abnormal Differentiation of Neural Progenitor Cells in the Developing Down Syndrome Brain.
  Yakugaku Zasshi. 137(7):795-800 (2017)
  doi: 10.1248/yakushi.16-00236-1.
  PMID: 28674289
- 倉林伸博、深田吉孝概日時計の分子サイクルを支えるリズミックなタンパク質分解
  実験医学増刊号、Vol.29 No.12, 147-151 (2011)
- 深田吉孝、倉林伸博
  体内時計の分子メカニズム
  血管医学、Vol.8 No.4, 11-18 (2007)
研究費獲得実績
- 令和6-8年度（2024-2026年度）
  科学研究費補助金基盤研究（C）：ストレス暴露による神経回路変容の分子解剖（4,550千円）【研究代表者】
- 令和3-4年度（2021-2022年度）
  2021年度武田科学振興財団医学系研究助成（精神・神経・脳領域）：大脳新皮質における局所神経回路の形成を制御する分子メカニズム（2,000千円）【研究代表者】
- 令和-4年度（2021-2022年度）
  2020年度加藤記念バイオサイエンス振興財団加藤記念研究助成：ダウン症モデルマウス脳における発生と機能の異常に寄与するメカニズム（2,000千円）【研究代表者】
- 令和元年-2年度（2019-2020年度）
  2019年度上原記念生命科学財団研究奨励金：ダウン症モデル脳における抑制性神経細胞の機能解析 (2,000千円) 【研究代表者】
- 平成30-令和2年度（2018-2021年度）
  科学研究費補助金基盤研究（B）(特設分野研究)：倍数性・ダウン症モデル解析に基づく加齢疾患の発症原理解明と創薬応用（14,000千円）【研究分担者】
- 平成30-令和2年度（2018-2020年度）
  科学研究費補助金基盤研究（C）：ダウン症モデルマウス脳において神経細胞の産生異常が引き起こされるメカニズム（4,420千円）【研究代表者】
- 平成27-28年度（2017–2018年）
  上原記念生命科学財団リサーチフェローシップ (4,000千円)
- 平成27年度（2015年）
  武田科学振興財団ライフサイエンス研究奨励：ダウン症脳における神経前駆細胞の運命制御機構の破綻（2,000千円）【研究代表者】
- 平成27-29年度（2015-2017年）
  科学研究費補助金基盤研究（C）：ダウン症脳における神経前駆細胞の運命制御の破綻（5,070千円）【研究代表者】
- 平成26年度（2014年）
  三菱財団自然科学研究助成：ダウン症モデルマウスの神経前駆細胞における分化制御異常の分子解析（3,000千円）【研究代表者】
- 平成24-26年度（2012-2014年）
  科学研究費補助金若手研究（B）：転写因子Nfil3による神経変性の抑止機構の解析（4,550千円）【研究代表者】
- 平成19-21年度（2007-2009年）
  日本学術振興会特別研究員奨励費(DC1):脊椎動物における時計蛋白質の多段階リン酸化機構の解明（2,800千円）【研究代表者】

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