Naomi Nihonmatsu | メンバー | 体内時計プロジェクト Circadian Clock Project

メンバー

菊池（二本松）尚美（Naomi Nihonmatsu）

主席研究員
nihonmatsu-nm igakuken.or.jp

職歴
2022年04月	東京都医学総合研究所体内時計プロジェクト (吉種光研究室) 主席研究員
2015年12月	東京都医学総合研究所うつ病プロジェクト (楯林義孝研究室) 主席研究員
2011年04月	東京都医学総合研究所うつ病プロジェクト (楯林義孝研究室) 非常勤研究員
2003年04月	東京都精神医学総合研究所うつ病プロジェクト (楯林義孝研究室) 非常勤研究員
1997年10月	理化学研究所脳科学研究センターアルツハイマー病研究チーム (高島明彦研究室) テクニカルスタッフ

学歴
2011年09月	広島大学博士（医薬学）取得
2011年09月	広島大学大学院医歯薬学総合研究科医歯薬学専攻 (太田茂研究室) 博士課程修了
1997年04月	東京理科大学大学院薬学研究科薬科学専攻 (星野修研究室) 修士課程修了
1995年03月	東京大学大学院薬学系研究科 (廣部雅昭研究室) 研究生修了
1994年03月	東京理科大学薬学部製薬学科 (星野修研究室) 卒業

原著論文リスト

Nihonmatsu-Kikuchi N, Yu X, Matsuda Y, Ozawa N, Ito T, Satou K, Kaname T, Takashima A, Toru S, Hirokawa K, Hasegawa M, Uchihara T, Tatebayashi Y.
Essential roles of plexin-B3+ oligodendrocyte precursor cells in the pathogenesis of Alzheimer’s disease.
Commun Biol. 4(1): 870 (2021)
doi: 10.1038/s42003-021-02404-7.
PMID: 34267322
Matsuda Y, Ozawa N, Shinozaki T, Aoki K, Nihonmatsu-Kikuchi N, Shinba T, Tatebayashi Y.
Chronic antidepressant treatment rescues abnormally reduced REM sleep theta power in socially defeated rats.
Sci Rep. 11(1): 16713 (2021)
doi: 10.1038/s41598-021-96094-0.
PMID: 34408180
Nihonmatsu-Kikuchi N, Yu X, Matsuda Y, Ozawa N, Ito T, Satou K, Kaname T, Takashima A, Toru S, Hirokawa K, Hasegawa M, Uchihara T, Tatebayashi Y.
Essential roles of plexin-B3+ oligodendrocyte precursor cells in the pathogenesis of Alzheimer’s disease.
bioRxiv. (2020)
doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.30.015297
Matsuda Y, Ozawa N, Shinozaki T, Aoki K, Nihonmatsu-Kikuchi N, Shinba T, Tatebayashi Y.
Chronic antidepressant treatment rescues abnormally reduced REM sleep theta power in socially defeated rats.
bioRxiv. (2020)
doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.21.001164
Arai M, Nihonmatsu-Kikuchi N, Itokawa M, Rabbani N, Thornalley PJ.
Measurement of glyoxalase activities.
Biochem Soc Trans. 42(2): 491-4 (2014)
doi: 10.1042/BST20140010
PMID: 24646266
Tatebayashi Y, Nihonmatsu-Kikuchi N, Hayashi Y, Yu X, Soma M, Ikeda K.
Abnormal fatty acid composition in the frontopolar cortex of patients with affective disorders.
Transl Psychiatry. 2(12): e204 (2012)
doi: 10.1038/tp.2012.132.
PMID: 23233023
Hayashi Y, Nihonmatsu-Kikuchi N, Hisanaga S, Yu XJ, Tatebayashi Y.
Neuropathological similarities and differences between schizophrenia and bipolar disorder: a flow cytometric postmortem brain study.
PLoS One. 7(3): e33019 (2012)
doi: 10.1371/journal.pone.0033019
PMID: 22438888
Hayashi Y, Nihonmatsu-Kikuchi N, Yu X, Ishimoto K, Hisanaga SI, Tatebayashi Y.
A novel, rapid, quantitative cell-counting method reveals oligodendroglial reduction in the frontopolar cortex in major depressive disorder.
Mol Psychiatry. 16(12):1155-8 (2011)
doi: 10.1038/mp.2011.84
PMID: 21747396
Nihonmatsu-Kikuchi N, Hashimoto R, Hattori S, Matsuzaki S, Shinozaki T, Miura H, Ohota S, Tohyama M, Takeda M, Tatebayashi Y.
Reduced rate of neural differentiation in the dentate gyrus of adult dysbindin null (sandy) mouse.
PLoS One. 6(1): e15886 (2011)
doi: 10.1371/journal.pone.0015886
PMID: 21267465
Tatebayashi Y, Planel E, Chui DH, Sato S, Miyasaka T, Sahara N, Murayama M, Kikuchi N, Yoshioka K, Rivka R, Takashima A.
c-jun N-terminal kinase hyperphosphorylates R406W tau at the PHF-1 site during mitosis. FASEB J. 20(6):762-4 (2006)
doi: 10.1096/fj.05-4362fje
PMID: 16478768
Tanemura K, Akagi T, Murayama M, Kikuchi N, Murayama O, Hashikawa T, Yoshiike Y, Park JM, Matsuda K, Nakao S, Sun X, Sato S, Yamaguchi H, Takashima A.
Formation of filamentous tau aggregations in transgenic mice expressing V337M human tau.
Neurobiol Dis. 8(6):1036-45 (2001)
doi: 10.1006/nbdi.2001.0439
PMID: 11741399
Honda T, Nihonmatsu N, Yasutake K, Ohtake A, Sato K, Tanaka S, Murayama O, Murayama M, Takashima A.
Familial Alzheimer's disease-associated mutations block translocation of full-length presenilin 1 to the nuclear envelope.
Neurosci Res. 37(2):101-11 (2000)
doi: 10.1016/s0168-0102(00)00106-1
PMID: 10867173
Honda T, Yasutake K, Nihonmatsu N, Mercken M, Takahashi H, Murayama O, Murayama M, Sato K, Omori A, Tsubuki S, Saido TC, Takashima A.
Dual roles of proteasome in the metabolism of presenilin 1.
J Neurochem. 72(1):255-61 (1999)
doi: 10.1046/j.1471-4159.1999.0720255.x
PMID: 9886077
Murayama O, Tomita T, Nihonmatsu N, Murayama M, Sun X, Honda T, Iwatsubo T, Takashima A.
Enhancement of amyloid beta 42 secretion by 28 different presenilin 1 mutations of familial Alzheimer's disease.
Neurosci Lett. 265(1):61-3 (1999)
doi: 10.1016/s0304-3940(99)00187-1
PMID: 10327206
Murayama O, Murayama M, Honda T, Sun X, Nihonmatsu N, Takashima A.
Twenty-nine missense mutations linked with familial Alzheimer's disease alter the processing of presenilin 1.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 23(5):905-13 (1999)
doi: 10.1016/s0278-5846(99)00034-2
PMID: 10509383
Murayama M, Tanaka S, Palacino J, Murayama O, Honda T, Sun X, Yasutake K, Nihonmatsu N, Wolozin B, Takashima A.
Direct association of presenilin-1 with beta-catenin.
FEBS Lett. 433(1-2):73-7 (1998)
doi: 10.1016/s0014-5793(98)00886-2
PMID: 9738936
Takashima A, Murayama M, Murayama O, Kohno T, Honda T, Yasutake K, Nihonmatsu N, Mercken M, Yamaguchi H, Sugihara S, Wolozin B.
Presenilin 1 associates with glycogen synthase kinase-3beta and its substrate tau.
Proc Natl Acad Sci U S A. 95(16):9637-41 (1998)
doi: 10.1073/pnas.95.16.9637
PMID: 9689133
Murayama O, Honda T, Mercken M, Murayama M, Yasutake K, Nihonmatsu N, Nakazato Y, Michel G, Song S, Sato K, Takahashi H, Takashima A.
Different effects of Alzheimer-associated mutations of presenilin 1 on its processing.
Neurosci Lett. 229(1):61-4 (1997)
doi: 10.1016/s0304-3940(97)00417-5
PMID: 9224802
Nakagawa H, Nihonmatsu N, Ohta S, Hirobe M.
Effects of new endogenous nonprotein amino acids, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives, on behavior of mice.
Biochem Biophys Res Commun. 225(3):1027-34 (1996)
doi: 10.1006/bbrc.1996.1289
PMID: 8780728

総説・著書リスト

Nihonmatsu-Kikuchi N, Hayashi Y, Yu XJ, Tatebayashi Y.
Depression and Alzheimer's disease: novel postmortem brain studies reveal a possible common mechanism.
J Alzheimers Dis. 37(3):611-21 (2013)
doi: 10.3233/JAD-130752
PMID: 23948909
菊池(二本松)尚美、楯林義孝
うつ病から認知症への移行のメカニズム
Geriatric Medicine(老年医学)、Vol.57, No.3, 247-251（2019）
菊池-二本松尚美、楯林義孝
オリゴデンドロサイトと精神疾患
精神科=Psychiatry、Vol.35, No.4, 355-361（2019）
楯林義孝、菊池尚美、松田芳樹
オリゴデンドロサイトと気分障害
分子精神医学、Vol.14, No.4, 267-276（2014）
新井誠、宮下光弘、市川智恵、菊池(二本松)尚美、楯林義孝、岡崎祐士、糸川昌成
精神疾患とカルボニルストレス
分子精神医学、Vol.12, No.1, 21-26（2012）
菊池尚美、楯林義孝
成体海馬歯状回における新生顆粒神経細胞は空間記憶ネットワークに選択的に取りこまれる
分子精神医学、Vol.7, No.3, 263-265（2007）
楯林義孝、于秀軍、菊池尚美
エイコサペンタン酸(EPA)の海馬オリゴデンドロサイト前駆細胞への影響
単行本：精神医学の方位 142. 東京: 中山書店

研究費獲得実績

平成28-令和1年度（2016-2019年度）
科学研究費補助金基盤研究（C）：タンパク質合成・分解異常に着目した自閉症スペクトラム発症の分子機序解明（4,810千円）【研究分担者】
平成25-27年度（2013-2015年度）
科学研究費補助金基盤研究（C）：オリゴデンドロサイト前駆細胞からアプローチするうつ病態解明と治療法開発（3,900千円）【研究代表者】
平成24-25年度（2012-2013年度）
学術国際交流事業　二国間交流事業：精神疾患病態におけるカルボニルストレス代謝制御に関する研究（5,000千円）【研究分担者】
平成20-22年度（2008-2010年度）
科学研究費補助金基盤研究（B）：精神疾患におけるオリゴデンドロサイト前駆細胞に関する（18,720千円）【研究分担者】

特許

産業財産権特許第6844953号
「アルツハイマー病研究を標的にしたグリア細胞システム」
菊池（二本松）尚美、楯林義孝
産業財産権特許第512219号
GABA又はグリシン伝達系を標的にした新規薬剤スクリーニング方法
楯林義孝、菊池尚美、篠崎たき子

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原著論文リスト

総説・著書リスト

研究費獲得実績

特許