意義

日本における失明原因は、その多くが緑内障をはじめとする網膜と視神経の変性疾患である。しかし、神経の保護や再生に関する治療法は確立されておらず、一度発症すると視機能の回復は見込めない。一方、進行した網膜変性症においても一部の神経細胞は残存していることから、その接続を修復することにより視機能が回復する可能性がある。本プロジェクトでは、遺伝子治療などの手法によって視機能を回復させるための、全く新しい治療法の開発を目指す。

目標

• 緑内障を含む網膜変性疾患に対する神経保護療法を開発する
• 遺伝子治療等により、視神経再生法や視機能の回復法を開発する

メンバー

プロジェクトリーダー 原田 高幸

• 行方 和彦
• 篠﨑 陽一
• 郭 暁麗