公益財団法人東京都医学総合研究所は、連携大学院制度を活用して、大学院生を積極的に受け入れています。
連携大学院説明会 （修士課程・博士課程）を開催しますので、ぜひご参加ください。
| 日 時 | 2023年4月23日（日）13:00～16:00 （5月21日（日）13:00～17:00 研究室訪問 要予約＞＞） |
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| 場 所 | 東京都医学総合研究所 2階講堂（京王線 上北沢駅 徒歩12分／八幡山駅 徒歩18分） |
| 対象者 | 理学、工学、農学、医学、歯学、薬学、獣医学、保健学、心理学等の学部・学科等に在学する大学生や関連する専門学校生、大学院生及び既に医師として従事している方 |
| 参加費 | 無料 |
| 申込方法 | 登録フォームによる事前登録になります。 |
| 対面式参加 （都医学研 講堂） |
参加される方は、次の「対面式 登録フォーム」から事前登録を行ってください。 |
| ※ 配信 |
以下については同時生配信します。（Zoomウェビナー：先着500名）
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| 同時配信 の視聴 |
同時配信を視聴される方は、次の「Zoom登録フォーム」から事前登録を行ってください。 （Zoomウェビナー：先着500名）登録後、確認メールが自動送信されます。確認メールには視聴用URL・注意事項等が記載されていますので、必ず内容をご確認ください。確認メールは「no-reply@zoom.us」から送信されますので、メールを受信できるよう事前に受信設定をご確認ください。 ※ 確認メールが届かない場合は、お手数ですが下記のお問合せ先までお問い合わせください。 ※ お申し込み1件につき、1つの端末（パソコン・タブレット・スマートフォン 等）をご使用ください。 |
| 申込締切 | 開催日当日の申し込みも可能です。 |
| 同時配信 視聴条件 | 同時生配信はウェブ会議システム「Zoom」を使用します。 事前に「Zoom」の「ミーティングテスト（https://zoom.us/test  ）」ページにて、アプリのダウンロードと音声の送受信が可能であることをご確認ください。
※Zoomが利用できるパソコン等（必須）・ヘッドセット等（任意）は各自でご用意ください。アプリのダウンロードやパソコン等の設定については弊所ではご案内できませんので、各自でご準備をお願いいたします。 |
| 注意事項 |
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| お問合せ | 事務局 研究推進課 企画係 TEL：03-5316-3107（平日 午前9時〜午後5時） E-mail：daigakuin  |
| 主 催 | 公益財団法人 東京都医学総合研究所 |
| 時 間 | 内 容 | |
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13:00-
-16:00 |
挨拶・連携大学院の説明 （所長：正井久雄） | ※ 同時生配信 |
| 連携教官による講演 （認知症プロジェクトリーダー：長谷川成人 ） | ||
| 連携大学院生の体験談、プロジェクトリーダーによる研究室紹介 | ||
| ポスターによる各研究室の紹介、大学院生との懇談 | ||
| 研究室訪問 | ||
◇サムネイルをクリックすると、各プロジェクトの紹介PDFがダウンロードできます。
生命の根幹である、ゲノム複製のメカニズムを解明するために種々の生物を用いて研究を行っています。また、ゲノム上に存在する特殊な構造のDNAに着目し、染色体やゲノム機能制御の新しい原理を解明し、それを元にがんや疾患の原因解明、新規治療戦略の開発に挑戦します。研究室では、実験の技術を学ぶとともに、論理的な思考能力、実験計画立案能力、またプレゼンテーション能力の育成を目指します。DNA・染色体・ゲノム研究の最先端で研究を行いたい学生を募集します。また当研究室では国際的な研究室を目指し、多様性を重視しており、外国人学生の参加を歓迎します。
吉川研究室では、新たな難聴原因遺伝子の同定、難聴の発症機構の解明に役立つモデル動物の作製、難聴の予防法・治療法の開発を目指して研究を進めています。現在、内耳の有毛細胞の綺麗な聴毛形態がどのような遺伝子の働きによって作られているのか、また、これまで機能がよくわかっていない有毛細胞の支持細胞が音を聞くためにどのような役割を持つのか、というところに特に興味を持っています。興味のある学生さんは一緒に研究しましょう！
吉種研究室では、生命の仕組みを分子レベルで理解することを目指します。特に約24時間周期の生理リズム（circadian rhythm）を生み出す概日時計や、寿命・老化をキーワードに「時」を生み出す仕組みの理解にチャレンジしています。なぜあなたは毎日目が覚めるのでしょう。時差ぼけが起こるとき、細胞の中では何が起きているのでしょう。そして、どうして生物は老化して死を迎えるのでしょう。遺伝子、RNA、タンパク質の言葉でこれらの現象を理解したいと思います。吉種は東京大学・理学部・生物化学科から医学研に移動し、2021年4月に発足したフレッシュな研究室です。一緒に研究室を盛り上げてくれるメンバーを大募集中ですので、気軽にお声かけください。
アルツハイマー病、レビー小体型認知症、ALS等の認知症や神経疾患の発症機構を分子レベルで解明し、診断、治療に役立てることを目的とする研究を行っています。多くの認知症では、変性する部位に特徴的な異常病変が認められ、病気の発症や進行と密接に関係していることがわかっています。私たちは、実際の患者さんの脳、神経系で起こっている異常を、組織、生化学的に分析し、その変化を試験管、細胞、動物で再現するモデルを構築し、さらにどのように病態が形成されるのか病気の進行のメカニズムを解明し、進行を抑える薬剤や治療法、診断法を開発する試みを行っています。研究手法としては、分子生物学、細胞生物学、生化学、蛋白化学、プロテオミクス、免疫組織化学等です。
記憶は我々のアイデンティティを生み出す基となり、記憶を失ってしまった人は人格も、好みも変わった別人のようになってしまうことがあります。脳では記憶情報に応じた記憶回路がつくられ、これを必要な時に読み出すことが可能となっています。私たちの研究室では記憶回路がいつ、どのようにして作られ、どのような動作原理で働くのか？を明らかにしていきます。先ず分子遺伝学的手法に優れ、単純な脳構造を持つショウジョウバエを使って行動解析および細胞・回路レベルでの分子イメージングを行い、記憶回路が形成され、働く仕組みを分子の働きとして捉え、その成果を遺伝子導入・変異マウスなどの行動生理学的解析から検証します。
脊髄損傷後に失った機能を再建することを目指し、Brain computer interface技術を応用した人工神経接続の開発と心による運動制御機構の研究を行います。
こどもの脳プロジェクトでは、小児免疫性神経疾患を中心とする疾患指向型研究により、小児の健全な発達と神経疾患の克服に役立てることを目指しています
精神活動の源である大脳新皮質がどのようにできるのか、その発生と進化のメカニズムの解明を目指しています。胎児期という限られた時間内に次々とニューロンが生まれ、脳表への移動を経て6層構造が出来上がります。その効率的な脳形成機構は哺乳類で初めて獲得され、ヒト脳へと進化したと考えられます。恐竜は鳥類へと進化した隣で、ネズミはなぜヒトへと進化し得たのか？この謎に神経細胞を生きたまま“観る”最新技術で迫ります。。
私たちは、被験者の方々からご提供頂いた血液を用いて、代謝産物の変化、遺伝子変異の有無やタンパク質機能などを調べることによって、統合失調症の原因解明とその予防、治療法の開発、さらには支援法の創出をめざしています。私たちは、「糖化（グリケーション）」を軸に、様々な発達疫学データも活用し、精神と身体の両分野にまたがる科学的エビデンスを集積することを進めています。患者さんが求めるニーズは、様々な社会的、経済的な要因、時代や文化的背景に応じて多様に変容しています。私たちは、精神疾患に対してどのように向き合うことが出来るのか、分子遺伝学、生化学、細胞生物学をはじめとした多面的視点から活動を行っています。
覚せい剤やオピオイドなどの依存性物質に着目し、その作用機序を解明し、それをもとに依存、疼痛、発達障害の予防法と治療法の改善に挑戦します。
小池研究室では、エンテロウイルス７１やその近縁のウイルスがヒトに感染してどの様に病気を起こすのか？ウイルスがどのように変異すると病原性が強くなるのか？といった疑問を研究しています。そのために感染動物モデルを開発し、ワクチンや治療薬の開発を進めています。私たちの研究室では、ウイルス学、免疫学、細胞生物学、生化学、実験動物学に関する基礎的知識を身につけられます。興味をお持ちの方はご連絡下さい。
神経細胞を保護・再生することによって神経変性疾患を治療することを目的としています。 例えば国内最大の失明原因である緑内障などに注目しています。来てくれた方には、私が責任を持って、様々な生化学研究の手法を伝授します！
ヒトiPS細胞の遺伝情報をゲノム編集技術によって自在に改変することで、疾患の発症機序の解明や新たな治療法の開発を目指しています。
がん免疫プロジェクトでは T cell receptorと呼ばれる 抗原を認識できるタンパク質の特徴を高速解析できる技術を開発し、 がんの遺伝子治療へと応用します。
ゲノムに符号化されている情報、特に遺伝子の活性を調節する機能には未解明の部分が多く残されています。ゲノム塩基配列の決定は容易になりましたが、その意味を理解することは未だに難しいのが現状です。
そこで我々は、次世代シーケンサー等を用いた網羅的な機能測定や、膨大なゲノム機能データ（ビッグデータ）解析を通じて、遺伝子制御の解析をすすめています。
データ解析を中心とした研究、実験測定を中心とした研究、両方ともを駆使した研究、いずれも可能です。希望に応じてテーマを選択します。試行錯誤を楽しみながら、本当の意味では未だに読み解かれていないヒトゲノム暗号の謎に、とりくみましょう。
Motivated students for genomics, regardless Japanese or non-Japanese,
are very welcomed. Don't hesitate to ask for details.
遺伝子改変動物室では、ゲノム編集技術や発生工学の手法を用いた疾患モデル動物の開発、および哺乳類ミトコンドリアゲノムの遺伝原理の解明に取り組んでいます。
