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演者 | 斉藤 貴志 (理化学研究所脳科学総合研究センター 神経蛋白制御研究チーム 副チームリーダー) |
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会場 | 東京都医学総合研究所 講堂 |
日時 | 平成27年3月31日(火)16:00 |
世話人 | 野中 隆 副参事研究員(認知症プロジェクト) |
参加自由 | 詳細は下記問合せ先まで |
お問い合わせ |
研究推進課 普及広報係 電話(03)5316-3109 |
疾患研究におけるモデル動物の重要性は、周知の事実であり、実験結果の正確性はモデル動物の完成度に依存している。 これまで、アルツハイマー病(AD)研究でのモデルマウスの主流は、APPトランスジェニックマウスであった。 しかし、APPの過剰発現による様々な非生理的な作用への懸念が高まり、過剰発現をベースとしたモデルマウスの使用の妥当性に疑問が生じている。
我々は、APP単一遺伝子に家族性AD変異をノックイン手法により導入した2系統のマウスの開発に成功した(APP-KIマウス)。 両系統とも、既存のモデルマウスが内包していた問題点を解決し、さらにAPPトランスジェニックマウスより早期からAD患者に類似したアミロイド病理を形成した。 APP KIマウスは、これまで迫れなかったAD病理形成の分子機構を明らかにできる可能性があり、ADの予防、治療、早期診断法の開発に資する非常に有用なリソースになりえると期待される。 さらに、これらマウスをベースに、さらに蓋然性の高いモデルマウス開発への取り組みも紹介したい。